港聞 「許婆婆個案催化」 處方別嘌醇程序倡改 發佈於 2 年 前 2022 年 11 月 14 日 By 明報 【明報專訊】國際間多年來不乏研究顯示,帶HLA-B*5801基因者服用別嘌醇後,有較高機率出現「史蒂芬強生症候群」(SJS)或「毒性表皮溶解症」(TEN)等致命過敏徵狀,部分別嘌醇藥廠建議向華人處方前先做基因篩查,惟本港醫管局一直未有相關指引。醫管局曾就許婆婆個案安排召開藥物安全委員會會議,檢視不同數據後,建議醫生向所有新獲處方別嘌醇的病人做基因檢測,在電腦系統試行提示檢測功能。委員會主席蘇詠儀稱,委員會有定期審視需否調整處方藥物程序,但不諱言許婆婆個案「催化」局方提早檢視相關做法。 相關文章: Up Next 習:中美關係不符國際期待 冀返正軌 稱台灣問題「第一條紅線」 拜登:激烈競爭須負責任管理 不要錯過 搗公屋工廈毒中心 檢8000萬元貨拘6人 繼續閱讀 贊助商 猜你喜歡